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Interessengemeinschaft Epidermolysis bullosa und Verein zur Förderung der Epidermolysis bullosa-Forschung

debra-austria wurde 1995 als Selbsthilfegruppe von eb-Betroffenen, Eltern betroffener Kinder und ÄrztInnen gegründet. Heute bietet der gemeinnützige Verein rund 500 betroffenen Menschen in Österreich - unter ihnen viele Schmetterlingskinder - Hilfe, Unterstützung, Beratung und Information.

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